大家好，今天小编来为大家解答荷兰阿姆斯特丹大学2 个博士项目这个问题，很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

有两个博士项目分别招收细胞成像和神经科学领域的博士生。这两个项目均由NWO 项目“使用新分子工具包可视化和操纵突触AMPA 受体可塑性”资助。预计这两名博士生将在该项目上密切合作。

这两个项目属于两个UvA/SILS 研究小组：

分子细胞学研究活细胞的动态结构。通过采用基因编码的荧光生物传感器，可以分析信号分子之间的分子相互作用以及活哺乳动物细胞膜平面和膜平面内的信息流。目标是使用先进的显微镜工具来了解细胞如何响应内部和外部线索。

项目1：设计用于可视化和操纵驱动突触可塑性的信号分子的新工具。

该项目建立在该小组设计生物传感器和光遗传学工具的基础上，这些工具可用于询问相关复杂生物系统中的信号网络。在该项目中，蛋白质工程和基于显微镜的筛选将用于生成具有寿命对比的新型生物传感器，因为它们具有在复杂系统中进行定量成像的有利特性。此外，该小组的目标是生成可以操纵cAMP 水平的基因编码成分或可能控制突触AMPA 受体可塑性的其他信号成分。

细胞和计算神经科学是SILS神经科学主题的一部分，该主题利用电生理学、体内成像、药理学和分子技术来研究细胞和网络神经科学水平上学习和记忆的神经元兴奋性和突触可塑性机制的调节。

项目2：了解记忆检索背后的突触可塑性机制

在这个项目中，研究小组将研究海马体中记忆检索所依赖的突触可塑性过程。研究小组假设，去甲肾上腺素信号传导选择性地增加活跃通讯突触处的细胞内环磷酸腺苷(cAMP) 水平，从而增加这些突触处的AMPA 受体传导。为了研究这些分子过程，研究小组将把全细胞电生理学与体内成像和光遗传学结合起来。该项目与提高团队对早期阿尔茨海默病患者记忆如何重新激活以及记忆检索为何受损的理解直接相关。

作为一名博士生，你将：

• 在正式任期四年内完成博士论文；

• 通过文献调查、与团队成员讨论以及实验室内会议来获取该领域的知识；

• 参与实验设计并进行实验；

• 分析和解释实验结果；

• 参加ONWAR研究生院（神经科学研究生院，阿姆斯特丹和鹿特丹）的博士培养计划；

• 为本科生和硕士生教授研讨会和/或实践课程；

• 监督本科和硕士课程；

• 在地方、国家和国际科学会议上展示数据。

申请要求：

您是一位积极进取、雄心勃勃的学生，拥有分子生命科学（项目1）、神经科学（项目2）或同等学科硕士学位。分析和理论技能以及实验能力至关重要。优先考虑具有细胞成像/分子生物学（项目1）或细胞神经科学（项目2）背景的候选人。